【摘要】:背景脑血管痉挛(cerebralvasospasm,CVS)是蛛网膜下腔出血(subarachnoidhaemorrhage,SAH)的主要并发症,也是造成患者死亡和致残的主要原因。目前国内外较少涉及SAH并发CVS基因多态性领域的研究。目的人类对CVS基因多态性的深入研究,将会给我们在对这种灾难疾病的认识、识别和管理带来很多的好处。内容综述国内外对SAH后并发CVS基因多态性研究及其应用。趋向基因多态性及表达产物既可作为CVS发生的危险因子,又可以提示CVS治疗的预后,同时也可以为SAH后CVS的治疗提供新的靶点。
   
   【关键词】:蛛网膜下腔出血;脑血管痉挛;基因多态性
   
   基因多态性是指在一个生物群体中,同时和经常存在两种或多种不连续的基因型或等位基因。人类基因多态性在阐明人体对疾病的易感性与耐受性、疾病临床表现的多样性以及对药物治疗的反应性上都起着重要的作用。随着基因分子水平的进步,人类可以筛选出一系列参与调节和控制血管痉挛发生及其进展的基因产物,而且推测相关遗传多态性既可以是CVS发生的危险因子,又可以提示预后,同时也为治疗提供新的靶点。由于目前大量研究存在设计方法不同、样本量不足及CVS的监测方法和判断指标的不同,所以相关研究的详细描述都有一定的局限性。
   然而,这些关于SAH并发CVS的基因多态性的研究在疾病机制发生、预示、诊断、预后及其治疗领域有重要的价值,不仅可以让人类对发病机制更深人地了解,而且可以进行基因筛选,进而作为一种预示指标为临床工作中加强对SAH患者的监测、管理和干预提供帮助,也可以作为危险分层的一个因素,更可以是基因靶向治疗的基础。因此,对SAH后CVS基因多态性的研究具有广泛的前景和临床运用价值,在这些领域的研究有待进一步的深入。